2. Signaling Pathways
  3. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. Androgen Receptor
  5. Androgen Receptor调节剂

Androgen Receptor调节剂

Androgen Receptor调节剂 (20):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13981
    Ligandrol Modulator 98.65%
    Ligandrol (LGD-4033) 是一种新型的非类固醇，口服SARM，以高亲和力 (Ki为1 nM) 和选择性与雄激素受体结合。
  • HY-106373A
    Adrenocorticotropic hormone TFA Modulator 99.20%
    Adrenocorticotropic hormone (ACTH) TFA 是垂体前叶分泌的一种促肾上腺皮质激素。Adrenocorticotropic hormone 可调节皮质醇和雄激素的产生。
  • HY-13273
    Ostarine Modulator 99.85%
    Ostarine(MK-2866; GTX-024)是选择性雄激素受体调节剂，ED50为0.44 mg/day。
  • HY-14383
    Vosilasarm Modulator 99.80%
    Vosilasarm (RAD140) 是一种有效的，具有口服活性的非甾体选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，Ki 为 7 nM。Vosilasarm 对雄激素受体的选择性高于其他类固醇激素核受体。
  • HY-114530
    LY2452473 Modulator 99.93%
    LY2452473 是一种口服生物可利用的选择性雄激素受体 (androgen receptor) 调节剂 (SARM)。
  • HY-B1234
    Octinoxate

    甲氧基肉桂酸辛酯

    		Modulator 99.89%
    Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种有机化合物, 是防晒霜和唇膏的组成成分, 主要用在防晒霜等化妆品中, 吸收来自太阳的 UV-B 射线, 保护皮肤免受损伤, 也可用于减少疤痕的外观。Octinoxate 还具有复杂的雄激素和雌激素作用。
  • HY-12023
    GTx-007 Modulator 99.67%
    GTx-007 (S-4) 是具有口服活性的、选择性的非甾体受体雄激素受体 (AR) 调节剂 (SARM) 和部分激动剂，Ki为4 nM。GTx-007 (S-4) 是具有较强活性的、具有组织选择性的 SARM。
  • HY-111024
    2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol Modulator 98.94%
    2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) 是维生素 E (α-tocopherol) 的抗氧化部分。2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol 具有有效的雄激素受体 (androgen receptor) 信号调节和抗前列腺癌细胞系的抗癌活性。
  • HY-112257
    S-23 Modulator 99.93%
    S-23 是一种口服选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，Ki 为 1.7 nM。S-23 诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活。S-23 增加去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。
  • HY-100186
    GSK-2881078 Modulator 99.74%
    GSK-2881078 是一种具有口服活性的非甾体选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，在雄激素组织中作为部分 AR 激动剂，而在合成代谢组织中主要作为完全 AR 激动剂，在 PC3(AR)2 细胞中诱导 AR 介导的转录激活 (EC50 = 3.99 nM)，其效应可被非甾体 AR 拮抗剂 Bicalutamide 抑制。GSK-2881078 可用于慢性和急性疾病相关的肌无力和恶病质的研究。
  • HY-18102
    GLPG0492 Modulator 99.75%
    GLPG0492 是一种非甾体选择性雄激素受体 (androgen receptor) 调节剂 (有效 12 nM)。GLPG0492 在肌肉骨骼疾病如肌萎缩和恶病质的研究方面具有潜在的潜力。
  • HY-112256
    ACP-105 Modulator 98.99%
    ACP-105 是一种可口服的、有选择性的、有效的 雄激素受体调节剂 (SARM), 其对野生型 AR 和 T877A 突变型 AR 的 pEC50 值分别为 9.0 和 9.3。
  • HY-106373
    Adrenocorticotropic hormone Modulator
    Adrenocorticotropic hormone (ACTH) 是垂体前叶分泌的一种促肾上腺皮质激素 (tropic hormone)。Adrenocorticotropic hormone 可调节皮质醇和雄激素的产生。
  • HY-P4784
    Acetyl-ACTH (4-24) (human, bovine, rat) Modulator
    Acetyl-ACTH (4-24) (human, bovine, rat) 是原黑色素皮质素 (POMC) 肽的片段。POMC肽，如促肾上腺皮质激素(ACTH)，是α-MSH的前体，也是MC-1受体的激动剂。
  • HY-P4779
    Acetyl-ACTH (2-24) (human, bovine, rat) Modulator
    Acetyl-ACTH (2-24) (human, bovine, rat) 是原黑色素皮质素 (POMC) 肽的片段。POMC肽，如促肾上腺皮质激素(ACTH)，是α-MSH的前体，也是MC-1受体的激动剂。
  • HY-P3604
    LH-RH II (chicken) Modulator
    LH-RH II (chicken) 是家鸡下丘脑的黄体生成素释放激素 (LHRH) 的两种形式之一，是哺乳动物 LHRH 的结构变体。LH-RH II (chicken) 增强家鸡促性腺激素的释放。
  • HY-111246
    MK-3984 Modulator
    MK-3984 是一种选择性雄激素受体调节剂 (SARM)。MK-3984 可用于研究与癌症相关的肌肉萎缩。
  • HY-125065
    MK-4541 Modulator
    MK-4541 是一种选择性、口服有效的雄激素受体 (AR) 调节剂。MK-4541 可作为拮抗剂抑制 5α-还原酶。MK-4541 抑制 AR 阳性前列腺癌细胞的增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。MK-4541可显著抑制 R3327-G 前列腺肿瘤在异种移植小鼠模型中的生长。
  • HY-P4782
    Acetyl-ACTH (3-24) (human, bovine, rat) Modulator
    Acetyl-ACTH (3-24) (human, bovine, rat) 是原黑色素皮质素 (POMC) 肽的片段。POMC肽，如促肾上腺皮质激素(ACTH)，是α-MSH的前体，也是 MC-1 受体的激动剂。
  • HY-18102A
    GLPG0492 (R enantiomer) Modulator 99.51%
    GLPG0492 R enantiomer是GLPG0492的R型对映体，GLPG0492是新型选择性雄激素受体调节剂 (SARM)。
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